近日，我室服部素之研究员与生科院闫致强研究员共同合作，利用晶体结构，电生理记录等手段，研究团队发现ATP调控镁离子通道MgtE、维持细胞内镁离子的动态平衡的重要机制，相关成果发表在Nature Communications。

    镁离子在生物体内承担着多种生理功能，是数百种对生理过程至关重要的酶包括核糖体、DNA、RNA聚合酶发挥活性必须的辅因子，也是生物膜与基因组稳定所必须的因素。生物体通过离子通道调节镁离子的跨膜运输，以保持镁离子的动态平衡，实现各种生理学功能，例如，镁离子与免疫反应、发育及肿瘤形成等密切相关，受离子通道调控的镁离子浓度的变化承担着信号传递的功能。人体镁的缺乏与冠状动脉硬化性心脏病、高血压、糖尿病和骨质疏松等多种疾病有着密切关系。因此，近年来镁离子通道的功能研究在国际上备受瞩目。

    对维持Mg²⁺动态平衡重要的Mg²⁺通道相关蛋白主要包括MgtE, CorA, CNNM, TRPM6/7等，但是调控的分子机制尚不明确。MgtE广泛存在于真核生物及原核生物中，人类MgtE的变异被发现与帕金森症密切相关。 该研究发现，ATP调控MgtE的活性，MgtE和ATP复合体可以感受细胞内镁离子，当镁离子浓度超过生理浓度时，ATP辅助MgTE通道打开，将细胞内镁离子释放出去从而达到生理浓度，因此，ATP对维持细胞内镁离子的动态平衡非常重要。此发现对镁离子通道的调节机制及相关疾病有重要意义。

ATP通过调控镁离子通道MgTE维持胞内镁离子动态平衡

    东京大学Osamu Nureki教授、复旦大学服部素之研究员、闫致强研究员为本文的共同通讯作者。Atsuhiro Tomita、章明锋、金斐为共同第一作者。本研究为服部素之、闫致强组织的科技部重大研究计划（青年项目）相关研究内容。

    文章链接：https://www.nature.com/articles/s41467-017-00082-w